فحص تشوهات الجنين

فحص تشوهات الجنين NIPT Basic ▪ يركّز على أشهر وأهم اضطرابات الكروموسومات وهي: 1 – متلازمة داون (Trisomy 21) 2 – وجود نسخة إضافية من كروموسوم 21. 3 – متلازمة إدوارد (Trisomy 18) 4 – وجود نسخة إضافية من كروموسوم 18. 5 – متلازمة باتاو (Trisomy 13) 6 – وجود نسخة إضافية من كروموسوم 13. ▪ اضطرابات الكروموسومات الجنسية أحيانًا حسب الشركة: 1- متلازمة تيرنر (XO) 2 – متلازمة كلاينفلتر (XXY) ▪ مميزات الفحص (آمن تمامًا على الأم والجنين – دقة عالية جدًا خاصة لمتلازمة داون – لا يحتاج تدخل جراحي – نتيجة سريعة غالبًا خلال 5–10 أيام ) ▪ استخداماته يُستخدم كفحص مبدئي للحوامل خاصة في الحالات التالية : ( عمر الأم فوق 35 سنة – وجود تاريخ عائلي لاضطرابات وراثية – نتائج غير طبيعية بالسونار – رغبة الأهل بالاطمئنان المبكر ) لا يتطلب التحليل الصيام